Mavi-Banner

Gönderen Konu: Hıv zaman çizelgesi ve çıkan ilaçlar  (Okunma sayısı 853 defa)

0 Üye ve 1 Ziyaretçi konuyu incelemekte.

mehmet123

  • Global Moderator
  • Katılımcı Üye
  • *****
  • İleti: 160
  • Teşekkür Edildi: 50 kere
Hıv zaman çizelgesi ve çıkan ilaçlar
« : Temmuz 01, 2016, 01:43:56 ÖÖ »
OK ÖZEL
Antiretroviraller HIV Salgını Dönüştürülmüş Nasıl: Bir Zaman Çizelgesi
hisse senedi alarak35 inci AIDS yıldönümü ve 20 inci etkili kombinasyon HIV tedavisinin yıldönümü
24 Haziran 2016 • Benjamin Ryan tarafından
 
 PAY
 
 YORUMLAR
Otuz beş yıldır geçti AIDS salgını başından beri, ve etkili kombinasyon antiretroviral (ARV) tedavi girmesinden bu yana yirmi yıl geçti. Th işaretlemek için çift anniversar y burada kapsamlı bir var, tedavilere ilaç geliştirme ve erişim kilometre taşlarından zaman çizelgesi var dramatik küresel bir salgın dönüştürdü.
 
1981:
Hastalık Kontrol ve Önleme (CDC) Merkezleri, gibi AIDS salgını resmen başlar , Haziran ve Temmuz, ölümcül vakaların ilk raporlarını yayınladı Pneumocystis carinii pnömonisi (PCP) ve eşcinsel erkekler arasında Kaposi sarkomu (KS).
New York Times olarak, salgın ile ilgili ilk önemli haber kaynağı kısa yazıda , 3 Temmuz 1981 tarihinde yayınladı.
1983:
Başlangıçta HTLV-III / LAV denilen HIV, AIDS nedeni olarak tanımlanır.
1985:
İlk HIV testi onaylanmıştır.
Toplam 16.000 ABD sakinleri AIDS tanısı almış; yarısı öldü.
Klinik çalışmalar nükleozid ters transkriptaz inhibitörleri (NRTI veya nükleer) ile başlar; Retrovir (zidovudin veya AZT) ilk incelenmiştir olduğunu.
1986:
AZT üzerinde olanlar plasebo alanlara göre daha yüksek bir hayatta kalma oranına sahip çünkü AZT bir Faz II çalışma erken durdurulur.
1987:
Retrovir (zidovudin veya AZT), ilk NRTİ, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanmıştır.
Araştırma AZT alarak bu tedavinin 24. haftada büyük bir hayatta kalma oranına sahip olduğunu göstermektedir. Ama ilaç haftanın 48, bu hayatta kalma faydaları kaybolur.
Kongre 1990 Ryan White CARE Yasası kanun haline yazılı AIDS İlaç Yardımı Programı (ADAP), olacak ne için sahne ayarı, AZT için acil fon 30 milyon $ geçer.
Tepki olarak AZT yüksek fiyat , aktivistler etkili grup ACT UP bulundu. Onlar antiretroviral (ARV) maliyetini düşürmek hoş geldiniz Burroughs baskı başarılı.
1988:
ACT UP HIV tedavisi gelişmelerin yavaşlığı lambasting FDA karargahında büyük bir protesto düzenledi.
Daha fazla 80.000 ABD sakinleri teşhisi kondu AIDS ile; daha çok bunlardan 45.000 öldü.
1989:
Bilim adamları ilk kez HIV AZT direnç geliştirir nasıl açıklar.
Anthony S. Fauci, MD, Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü (NIAID) müdürü, aksi takdirde katılmak hak olmaz HIV ile insanlar arasında araştırma HIV tedavilere daha fazla erişim için kapıyı açar paralel pist klinik çalışmalarda süreci, yedekler klinik çalışmalarda.
1990:
Kongre, HIV bakım ve tedavisi için finansman önemli bir kaynak haline Ryan White CARE Yasası, geçer.
1991:
Videx (didanozin veya ddl) onaylanmıştır.
Daha fazla 200.000 ABD sakinleri AIDS tanısı almış; 131.000 öldü.
1992:
HIV olur bir numaralı ölüm nedeni erkekler için 25 44 United States yaş.
Hivid (zalsitabin, ya da ddC) onaylanmıştır.
1993:
Berlin'de Uluslararası AIDS Konferansı'nda sunulan Concorde davasında, gösteri araştırma s (bir kerede yalnızca bir ARV alarak) NRTI monoterapisi sadece kısa vadeli faydalar ile ilişkilidir. Uzun vadeli bir hayatta kalma faydaları vardır.
İlk Faz I ve Faz proteaz inhibitörleri (İng) II klinik deneme sonuçları Berlin konferansında sunulmuştur.
1994:
Zerit (stavudin veya d4T) onaylanmıştır.
AIDS ABD vatandaşları yaşları 25 ila 44 için bir numaralı ölüm nedenidir olur.
Araştırmacılar AZT HIV'in anneden çocuğa geçmesini azaltan kurmak. ABD Kamu Sağlığı Servisi önerir bu amaçla kullanımını.
Yaklaşık 435.000 ABD vatandaşları AIDS tanısı almış; 267.000 öldü.
1995:
Epivir (lamivudin) onaylanmıştır.
Invirase (saquinavir), ilk proteaz inhibitörü, onaylanmıştır.
Araştırmalar aynı anda iki NRTI ile HIV tedavisinde monoterapi üstün olduğunu göstermektedir.
Bilim adamları viral yük HIV hastalığı ilerlemesini öngörür belirler.
latent viral rezervuar keşfedilir. Araştırmacılar onun varlığı HIV kür gelen ARV tedavisi engeller olduğunu anlamak için gelecektir.
1996:
Vancouver 11. Uluslararası AIDS Konferansı'nda, çok sayıda çalışma daha sonra son derece aktif antiretroviral tedavi (HAART) denilen döneminde ushering, üçlü kombinasyon antiretroviral (ARV) tedavi etkinliğini göstermektedir.
HAART'ın gelişiminde etkili oldu Araştırmacı David Ho, MD, bir HIV tedavisi ethos "erken vurmak, sert vurdu" savunuyor. O da kombinasyon ARV tedavisi birkaç yıl virüsü tedavi olabileceğini (yanlış, o açacak) göstermektedir. O Zaman adlı m Yılın dergisinde görüyoruz sitesinin Man.
İlk viral yük testi klinisyenlere bir işaretleyici veren onaylanmıştır için determin ing ARV tedavinin başarısını. Saptanamaz viral yük hedeftir.
Viramune'yi (nevirapin), ilk non-nükleozid ters transkriptaz inhibitörü (NNRTI), onaylanmıştır.
Crixivan (indinavir) onaylanmıştır.
Norvir (ritonavir), diğer ARVs bir güçlendirici olacak bir proteaz inhibitörü, onaylanmıştır.
Amerika Birleşik Devletleri'nde yeni AIDS vakalarının sayısı ilk kez azalır.
AIDS artık 44 Amerikalılar 25 önde gelen ölüm nedeni ama yine de bu yaş aralığındaki siyahlar içindir.
1997:
AIDS ile ilgili ölümlerin bir yılda yüzde 47 düştü.
Kombivir (zidovudin / lamivudin), ilk NRTİ kombinasyonu tablet onaylanmıştır.
Rescriptor (delavirdin) onaylanmıştır.
Viracept (nelfinavir) onaylanmıştır.
proteaz inhibitörleri ilaç direnci önemli bir endişe haline gelir.
1998:
Ziagen (abacavir) onaylanmıştır.
Sustiva (efavirenz) onaylanmıştır.
S. Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı 500'den az CD4 + olanlar için tedavi tavsiye, ilk federal HIV tedavisi kurallarına verir.
2000:
TRIZIVIR (abakavir / zidovudin / lamivudin) onaylanmıştır.
Videx AK onaylanmıştır.
Kaletra (lopinavir / ritonavir), ilk olarak tek bir tablet proteaz inhibitörünü artırdığını onaylanmıştır.
ARV direnç testi hakkında rehber kararlar yardımcı HIV bakımı standart bir parçası haline bireyler almalıdır iyi ilaçlarını.
AIDS Afrika'da bir numaralı ölüm nedenidir olur.
Araştırmacılar ilk ARVs ile ilişkili metabolik toksisite tespit.
Yakından bu toksisite ile bağlı olan lipodistrofi , ya da erken HIV ilaç ile bağlantılı anormal vücut yağ değişimleri, s . Sonunda, araştırma Combivir (zidovudin / lamivudin) ve TRIZIVIR (abakavir / zidovudin / lamivudin) da olduğu Retrovir (AZT veya zidovudin) gibi suçluları kuracak; Zerit (d4T veya stavudin); ve Videx (ddl veya didanozin).
UNAIDS fakir ulusların için ARVs fiyatlarını düşürmek için beş ilaç firmaları ile görüşür.
2001:
Kemik ve böbrek toksisiteleri neden Viread (tenofovir disoproksil fumarat veya TDF), onaylı ve en yaygın reçete ARV olmaya devam edilir.
TDF üreticisine, araştırma yayımlayan tenofovir yeni bir formülasyon : Tenofovir alafenamide veya TSK.
Jenerik üreticileri içinde ARVs toplu, düşük maliyetli erişim sağlayan başlar gelişmekte olan dünyada. Sonuç olarak, ilaç firmaları daha kabul azaltmak o fiyatları f HIV ilaçları.
N. Genel Sekreteri Kofi Annan'ın önerdiği AIDS, Tüberküloz ve Sıtma ile Mücadele Küresel Fonu oluşturulmasını.
yaklaşık yüze yapıyor, ABD tedavi kılavuzları CD4 + altına 200 veya düştü zaman başlangıç ARVs tavsiye geçin.
2002:
Küresel Fon hibe $ 600 milyonluk bir ilk turda ile başlatılır.
2003:
Emtriva (emtricitabine) onaylanmıştır.
Lexiva (Fosamprenavir) onaylanmıştır.
Reyataz (atazanavir) onaylanmıştır.
İlk giriş inhibitörü, enjektabl Fuzeon (enfuvirtid), onaylanmıştır.
Başkan George Bush, t başlattı beş yıl içinde yoksul ülkelerdeki hastalıkla mücadele için 15000000000 $ harcama sözü veren, AIDS Rölyef, ya da PEPFAR için ABD Başkanı Acil Planı.
Dünya Sağlık Örgütü (WHO) almak amacıyla, 3x5 Girişimi duyurdu 3 2005 yılına kadar HIV tedavisi üzerine milyon kişi.
Clinton Vakfı gelişmekte olan ülkelerde kullanılmak üzere jenerik üreticilerin ARVs için fiyat indirimleri korur.
2004:
Gilead araştırma durdurur TSK'nın ama yine de ilaç patentleri için de geçerlidir.
Epzicom (abakavir / lamivudin) onaylanmıştır.
Truvada (tenofovir disoproksil fumarat veya TDF / emtricitabine) onaylanmıştır.
PEPFAR ilk fon mermi başlar.
2005:
Aptivus (tipranavire) onaylanmıştır.
2006:
Atripla (efavirenz / tenofovir / emtricitabine), ilk kez günlük HIV tek tablet rejimi, onaylanmıştır.
Prezista (darunavir) onaylanmıştır.
SMART deneme erken durdurulur. geniş küresel çalışma HIV tedavisi kesintiye ARV toksisite sonucu olduğu düşünülmektedir hastalıkların riskini azaltabilir araştırdık. Ama tedaviye ara olanların aslında kötü sağlık sonuçlarını vardı. Sürpriz bulgular, kalp hastalığı gibi HIV ve AIDS olmayan-tanımlayıcı koşulları arasındaki bağlantıyı araştırmayı teşvik.
2007:
İlk integraz inhibitörü, Isentress (raltegravir), onaylanmıştır.
İlk ağızdan giriş inhibitörü, Selzentry (maravirok), onaylanmıştır.
ARVs 3 milyon kişi alma hedefi iki yıl geç, ulaşılır.
2008:
Intelence (etravirin) onaylanmıştır.
Kongre kadar 48 $ milyar beş yıl PEPFAR yeniden yetki .
Araştırmacılar, çok HIV rejimleri başarısız insanlar en az iki yeni tamamen aktif ARVs kombinasyonları kullanarak virüsün dayanıklı bastırılması elde edebilirsiniz kavramının bir kanıtı kurmak.
HIV tedavileri geliştirmek gibi, 350 ARVs başlatmak için CD4 eşik kadar ABD tedavi kılavuzları.
2009:
Virüsün tedavi olarak tedavisi için, 2007 ve 2008 yıllarında HIV dirençli kök hücreleri içeren iki kemik iliği nakli yapılan Timothy Ray Brown adında "Berlin Hasta" -a HIV pozitif adam lösemi-bir ilan.
2010:
San Francisco olursa olsun CD4 sayımından HIV tedavisi tavsiye olarak DSÖ'nün eşik 350 CD4 + iken, ABD kılavuzları, CD4 + damla 500 başlayan ARVs öneriyoruz.
Obama, Affordable Bakım Yasası (ACA veya Obamacare) imzalar. Özellikle devlet Medicaid genişleme elemanı yanı sıra eliminasyon exc l için usions durum önceden var s , HIV ile birçok kişi tedavi için kapsama almak yardım sözü verdi.
S. tedavi kılavuzları 500 veya daha az CD4 + ile tedavi tavsiye kayması.
DSÖ 350 CD4 + veya daha az ile başlayan ARVs tavsiye tedavisi kurallarına değiştirir.
Gilead şirketin yeni bir molekül olarak karakterize TAF, araştırma başlayacak yatırımcıları söyler.
Küresel iPrEx çalışmada erkeklerde (MSM) ve transseksüel kadınlarla seks yapan erkekler arasında Truvada öncesi pozlama profilaktik olarak (tenofovir / emtricitabine) '(Hazırlık) etkinliğini kanıtlamaktadır.
2011:
HPTN 052 çalışma başlangıç ARV'ler tedavi olarak önleme (tasmayı) bir dönemi başlatıyor, 96 oranında heteroseksüel cinsel ilişki yoluyla HIV bulaştırma riskini azalttığını bulur. [9]
TDF2 ve Ortakları Hazırlık çalışmaları heteroseksüellerden Hazırlık etkinliğinin kanıtıdır.
Complera (rilpivirin / tenofovir / emtricitabine) onaylanmıştır.
Edurant (rilpivirin) onaylanmıştır.
Yedi milyon kişi ARVs alıyor.
UNAIDS 2015 yılına kadar tedavi 15 milyon almanın bir hedef belirler.
2012:
Yargıtay arazi yasası olarak ACA onaylar ama onların Medicaid programları genişleyen çıkma eyalet hükümetleri izin verir. Ve büyük, Cumhuriyetçi-egemen devletler belirli uzlaşmalar içinde sert vurmak Güney HIV bakımı erişim gibi açılımları, kaçınmalıdır.
S. kurallar ne olursa olsun, CD4 sayısının, HIV ile yaşayan tüm insanlar için tedavi önerilir.
Stribild (elvitegravir / kobisistat / emtricitabine / tenofovir disoproksil fumarat) onaylanmıştır.
Truvada PREP olarak kullanılmak üzere Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanmıştır.
2013:
Tivicay (dolutegravir) onaylanmıştır.
UNAIDS küresel AIDS ile ilgili ölümlerin 2005 yılında zirve bu yana yüzde 30 düşmüş olduğunu bildiriyor.
UNAIDS göre, tahminen 35 milyon kişi HIV ile yaşıyor. 1,6 milyon HIV enfeksiyonu oranı 2001 ve 2012 A arasında 26 ülkede yarısından fazlası tarafından düşmüştür 2005 yılında 2.3 milyon boyundan aşağı, AIDS ile ilgili nedenlerden ölürken, 2012 yılında, 2,3 milyon yeni virüs ile enfekte edildi 9,7 milyon insanın toplam 2012 yılı sonunda ARVs erişim vardı.
Tahminen 1,2 milyon Amerikalı HIV pozitif (olan son araştırmalar bu bir abartma olduğunu göstermektedir).
Dışişleri Bakanı John Kerry, 1 milyondan fazla bebek 2003 yılından bu yana HIV olmadan doğmuş diyor [10]
DSÖ CD4 + yerine 350, 500 altına düştüğünde kurallar tedaviyi öneriyoruz.
2014:
Amerikalılar ACA ile özel sağlık planları erişimi ilk kez , ve devlet Medicaid açılımları onayladıktan devletler başlar. Önceden var olan durum dışlamaları ve sağlık sigortası yıllık limitleri artık yasaktır.
Geçici sonuçlar sürmekte PARTNER çalışmasının HIV pozitif ortak bir saptanamayan viral yük olan eşcinsel ve düz karışık HIV durumu çiftlerde Telsiz olmuştur bulabilirsiniz. Gerçek iletim riski sıfır olabilir Araştırmacılar tahmin ediyoruz.
Triumeq (dolutegravir / abakavir / lamivudin) onaylanmıştır.
Tybost (kobisistat) onaylanmıştır.
Vitekta (elvitegravir) onaylanmıştır.
Için UNAIDS çağırır HIV önleme ve tedavi programlarının hızlı cırcır kadar 28 milyon yeni yayınlar önlemek gibi salgın sona erdirmek için bir 2030 yılına kadar halk sağlığı tehdidi.
UNAIDS genel viral için, dünyanın en HIV nüfusunun yüzde 90'ını teşhis, tedavi teşhis nüfusun yüzde 90'ını ve tam bastırılmış virüs yükü tedavi nüfusun yüzde 90'ını almak isteyen, 2020 için 90-90-90 hedeflerini başlattı yüzde 73 bastırma oranı.
ARV tedavisi küresel sunum 2000 yılından bu yana yaklaşık 7.8 milyon kişinin ölümüne kaçırdı etti.
2015:
Küresel BAŞLANGIÇ deneme plasebo kolu olan erken sonlandırıldı onun için tedaviyi destekler CD4 + bekleyen ile karşılaştırıldığında 500 üzerinde olduklarında 350. karşılık vurmak kadar ARVs başlayan ilişkili çeşitli olumsuz sağlık sonuçları, daha düşük bir risk olduğunu açıkça olduğunda tüm bağımsız CD4 sayımı.
Genvoya (elvitegravir / kobisistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide veya TAF) kemik ve böbrekler için güvenlidir Tenofovirin güncelleştirilmiş bir sürümünü içeren ilk onaylı kombinasyon tablet. Gilead artık tavsiye ilk basamak tedavisidir Atripla hariç, onun TDF şey dahil tabletlerin tüm TSK dahil sürümleri için rızasını kazanmak için gider.
Evotaz (Atazanavir / kobisistat) onaylanmıştır.
Prezcobix (darunavir / kobisistat) onaylanmıştır.
UNAIDS, HIV tedavisi 15 milyon kişiyi alma amacı altı ay planlanandan ulaşıldı söyledi.
2016:
Odefsey (emtricitabine / rilpivirin / TSK) onaylanmıştır.
Descovy (emtricitabine / TSK) onaylanmıştır.
UNAIDS 17 milyon insan HIV tedavisi üzerinde olduğunu bildirmektedir. AIDS Sağlık Vakfı soruları bu sayı şişirilmiş olup olmadığını.
CDC raporlar yıllık HIV tanısı oranları son on yıl içinde yüzde 19 düşmüş.
Gilead Sciences raporlar yaklaşık 50,000 ABD sakinleri, çoğunlukla beyaz erkekler 25 ve üzeri, en az bir prep reçete dolu olması. Yeni PREP reçetelerin üç aylık oranları 2012 ve 2015 önleme sorunu olarak Truvada kullanımı özellikle genç siyah ESE'de oransız HIV oranları dikkate alınarak etkisi kısa vadeli ölçüde, demografik eğilimler arasında yüzde 500 üzerinde uçmak.
 

Ruboy

  • Katılımcı Üye
  • *
  • İleti: 169
  • Teşekkür Edildi: 46 kere
Ynt: Hıv zaman çizelgesi ve çıkan ilaçlar
« Yanıtla #1 : Temmuz 01, 2016, 01:55:20 ÖÖ »
Sunu orjinal dilinde ekleseydin ya keske
 

cercei

  • Global Moderator
  • Katılımcı Üye
  • *****
  • İleti: 706
  • Teşekkür Edildi: 200 kere
Ynt: Hıv zaman çizelgesi ve çıkan ilaçlar
« Yanıtla #2 : Temmuz 01, 2016, 01:57:23 ÖÖ »
Orjinal dilinde yazsan daha iyiydi. Google translate pek başarılı değil hacı :)
There's a light guiding my way.
 

 

Related Topics

  Konu / Başlatan Yanıt Son İleti
9 Yanıt
778 Gösterim
Son İleti Kasım 03, 2016, 02:03:24 ÖS
Gönderen: Ben
4 Yanıt
424 Gösterim
Son İleti Aralık 22, 2016, 03:44:29 ÖS
Gönderen: OREGON
14 Yanıt
414 Gösterim
Son İleti Aralık 29, 2016, 11:50:57 ÖÖ
Gönderen: Mavera
3 Yanıt
265 Gösterim
Son İleti Mayıs 02, 2017, 07:09:35 ÖS
Gönderen: Bedel
21 Yanıt
607 Gösterim
Son İleti Mayıs 31, 2017, 12:57:56 ÖÖ
Gönderen: focke-wulf